एंटीडिप्रेसेंट बैक्टीरिया को इसके खिलाफ प्रतिरोध विकसित करने के लिए प्रेरित कर सकते हैं एंटीबायोटिक दवाओंदवाओं का एक पूरी तरह से अलग वर्ग होने के बावजूद, एक नया अध्ययन पाता है।
“कुछ दिनों के एक्सपोजर के बाद भी, जीवाणु दवा प्रतिरोध विकसित करें, न केवल एक बल्कि कई एंटीबायोटिक दवाओं के खिलाफ,” जियानहुआ गुओ (नए टैब में खुलता है)अध्ययन के वरिष्ठ लेखक और क्वींसलैंड विश्वविद्यालय के ऑस्ट्रेलियन सेंटर फॉर वॉटर एंड एनवायर्नमेंटल बायोटेक्नोलॉजी के एक प्रोफेसर ने बताया प्रकृति पत्रिका (नए टैब में खुलता है).
यह प्रभाव केवल पेट्री डिश में देखा गया था, इसलिए यह दिखाने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है कि क्या एंटीडिप्रेसेंट पर्यावरण में सुपरबग के उदय को बढ़ावा देने में मदद करते हैं या मानव शरीरविशेषज्ञों ने नेचर को बताया।
अध्ययन में, सोमवार (23 जनवरी) को जर्नल में प्रकाशित किया गया राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी की कार्यवाही (नए टैब में खुलता है)गुओ और उनके सहयोगियों ने जीवाणु को उजागर किया इशरीकिया कोली पांच सामान्य एंटीडिप्रेसेंट्स की अलग-अलग खुराक के लिए: सेर्टालाइन (ज़ोलॉफ्ट), डुलोक्सेटीन (सिम्बाल्टा), बुप्रोपियन (वेलब्यूट्रिन), एस्सिटालोप्राम (लेक्साप्रो) और एगोमेलेटिन (वाल्डोक्सन)। दो महीने की एक्सपोजर अवधि के दौरान, टीम ने 13 एंटीबायोटिक दवाओं के बैक्टीरिया की संवेदनशीलता का परीक्षण किया, जो दवाओं के छह वर्गों का प्रतिनिधित्व करते थे।
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सभी एंटीडिपेंटेंट्स ने धक्का दिया ई कोलाई एक्सपोजर विंडो के भीतर एंटीबायोटिक प्रतिरोध विकसित करने के लिए, लेकिन सेर्टालाइन और डुलोक्सेटीन का सबसे स्पष्ट प्रभाव था और प्रतिरोधी बैक्टीरिया का उच्चतम अनुपात उत्पन्न करता था प्रकोष्ठों सामान्य कोशिकाओं के लिए, शोधकर्ताओं ने बताया। गुओ की प्रयोगशाला ने पहले पाया कि एंटीडिप्रेसेंट कुछ बैक्टीरिया के विकास को मार या धीमा कर सकते हैं; इस तनाव के तहत, बैक्टीरिया दवाओं पर काबू पाने के लिए रणनीतियों को अपना सकते हैं, और बाद में, वे एंटीबायोटिक दवाओं के खिलाफ भी बेहतर प्रदर्शन करते हैं, नेचर ने बताया।
एंटीडिप्रेसेंट की खुराक जितनी अधिक होगी, उतनी ही तेजी से ई कोलाई विकसित प्रतिरोध, और एंटीबायोटिक दवाओं के अधिक वर्ग वे दो महीनों के भीतर विरोध करने लगे। विशेष रूप से, अच्छी तरह से ऑक्सीजन युक्त प्रयोगशाला व्यंजनों में उठाए गए बैक्टीरिया ने खराब ऑक्सीजन वाले व्यंजनों की तुलना में तेजी से प्रतिरोध प्राप्त किया; बाद के प्रयोग मानव आंत के पर्यावरण का बेहतर प्रतिनिधित्व कर सकते हैं, जहां ई कोलाई आमतौर पर शरीर में बढ़ता है।
प्रतिरोधी कोशिकाओं ने “प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों” नामक जहरीले अणुओं का उत्पादन किया; सक्रिय पंप जो उन्हें एंटीबायोटिक दवाओं को उनके झिल्ली से बाहर निकालने में मदद करते हैं; और सामान्य से अधिक तेजी से उत्परिवर्तित ई कोलाई, जिससे दवा प्रतिरोधी जीन वेरिएंट प्राप्त करने की संभावना बढ़ गई। नेचर ने बताया कि सेर्टालाइन ने जीवाणु कोशिकाओं को एक दूसरे के साथ जीन की अदला-बदली करने के लिए प्रेरित किया, जो एंटीबायोटिक प्रतिरोध के प्रसार में एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया है।
यह जानने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है कि क्या एंटीडिप्रेसेंट मानव शरीर में बैक्टीरिया पर इन प्रभावों को बढ़ाते हैं। शोधकर्ताओं ने बताया, “आश्चर्यजनक रूप से, कोलन में नैदानिक रूप से प्रासंगिक सांद्रता (जैसे, 50 मिलीग्राम / एल) में एंटीड्रिप्रेसेंट्स सेर्टालाइन और डुलोक्सेटीन ने केवल 1 डी एक्सपोजर के बाद प्रभाव डाला”; दूसरे शब्दों में, प्रतिरोध को चलाने के लिए मानव आंत में दवाओं की पर्याप्त उच्च सांद्रता हो सकती है।
यह कम स्पष्ट है कि क्या एंटीडिप्रेसेंट अपशिष्ट जल में इन प्रभावों को बढ़ा सकते हैं, जहां कम सांद्रता में एंटीडिप्रेसेंट का पता लगाया जा सकता है। में और पढ़ें प्रकृति (नए टैब में खुलता है).
