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पहले में, गीर्ट डी’हेन्स और उनके सहयोगियों ने प्रेरण अवधि में प्लेसीबो के साथ रिसैंकिज़ुमाब की प्रभावकारिता और सुरक्षा की तुलना करते हुए एडवांस और मोटिवेट चरण 3 परीक्षणों के निष्कर्षों को साझा किया।
इरादा-से-इलाज करने वाली आबादी में 850 रोगी शामिल थे (390 .) [46%] महिला, 460 [54%] पुरुष; औसत आयु 37·5 वर्ष [IQR 13·3]) अग्रिम और 569 रोगियों के लिए (276 .) [49%] महिला, 293 [51%] पुरुष; औसत आयु 39·6 वर्ष [13·3]) अस्पताल के शैक्षणिक चिकित्सा केंद्रों, नैदानिक अनुसंधान इकाइयों और निजी प्रथाओं में प्रेरणा के लिए। दूसरे में, मार्क फेरांटे और उनके सहयोगियों ने रखरखाव अवधि में प्लेसीबो के साथ रिसैंकिज़ुमाब की प्रभावकारिता और सुरक्षा की तुलना करते हुए FORTIFY चरण 3 परीक्षण के परिणामों की रिपोर्ट की।
इरादा-से-इलाज करने वाली आबादी में 462 रोगी (224 .) शामिल थे [48%] महिला, 238 [52%] पुरुष) नैदानिक केंद्रों में। रिसांकिज़ुमाब एक मानवकृत मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है जो इंटरल्यूकिन (IL) -23A को लक्षित करता है, और ये लेख क्रोहन रोग के रोगियों के लिए चरण 3 परीक्षणों में IL-23-विशिष्ट निषेध के चिकित्सीय प्रभाव को दिखाने और सह-प्राथमिक को शामिल करने वाली पहली रिपोर्ट हैं। नैदानिक छूट और एंडोस्कोपिक प्रतिक्रिया के समापन बिंदु। अध्ययनों से पता चला है कि मध्यम से गंभीर रूप से सक्रिय क्रोहन रोग वाले रोगियों में छूट के रखरखाव के लिए और प्रेरण चिकित्सा के रूप में रिसांकिज़ुमाब अच्छी तरह से सहन किया गया था और प्रभावी था।