डीएनए डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के लिए खड़ा है, जो एक अणु है जिसमें एक निर्देश है जिसमें एक जीव को विकसित, जीवित और पुन: पेश करने की आवश्यकता होती है। ये निर्देश हर कोशिका के अंदर पाए जाते हैं और माता-पिता से उनकी संतानों को दिए जाते हैं।
डीएनए किससे बना है?
डीएनए न्यूक्लियोटाइड्स नामक अणुओं से बना होता है। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में एक फॉस्फेट समूह, एक चीनी समूह और एक नाइट्रोजन आधार होता है। नाइट्रोजन बेस के चार प्रकार हैं एडेनिन (ए), थाइमिन (टी), गुआनिन (जी) और साइटोसिन (सी)।
न्यूक्लियोटाइड एक साथ दो लंबे किस्में बनाने के लिए जुड़े होते हैं जो एक डबल हेलिक्स नामक संरचना बनाने के लिए सर्पिल होते हैं। यदि आप डबल-हेलिक्स संरचना को सीढ़ी के रूप में मानते हैं, तो फॉस्फेट और चीनी के अणु पक्ष होंगे, जबकि आधार जोड़े जंग होंगे। एक और स्ट्रैंड पर बेस के साथ एक स्ट्रैंड पेयर पर बेस: थाइमाइन (एटी) के साथ एडेनिन पेयर, और साइटोसिन (जीसी) के साथ ग्वानिन पेयर।
मानव डीएनए लगभग 3 बिलियन बेस पेयर से बना है, और 99% से अधिक बेस सभी लोगों में समान हैं, अनुसार यूएस नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसीन (एनएलएम)।
वर्णमाला के अक्षरों के क्रम का उपयोग शब्दों को बनाने के तरीके के समान होता है, डीएनए अनुक्रम रूपों में नाइट्रोजन के आधारों का क्रम जीन, जो कोशिका की भाषा में, कोशिकाओं को प्रोटीन बनाने का तरीका बताते हैं। इस प्रक्रिया के लिए आशुलिपि यह है कि जीन प्रोटीन को “एनकोड” करते हैं। लेकिन डीएनए प्रोटीन उत्पादन के लिए प्रत्यक्ष टेम्पलेट नहीं है। एक प्रोटीन बनाने के लिए, सेल डीएनए नहीं बल्कि राइबोन्यूक्लिक एसिड या आरएनए का उपयोग करके जीन की एक प्रति बनाता है। दूत आरएनए नामक यह आरएनए कॉपी, सेल के प्रोटीन बनाने वाली मशीनरी को बताता है जो अमीनो एसिड को एक प्रोटीन में एक साथ स्ट्रिंग करने के लिए, “के अनुसारजीव रसायन“(डब्ल्यूएच फ्रीमैन एंड कंपनी, 2002)।
डीएनए अणु लंबे होते हैं – इतने लंबे, वास्तव में, कि वे सही पैकेजिंग के बिना कोशिकाओं में फिट नहीं हो सकते हैं। कोशिकाओं के अंदर फिट होने के लिए, डीएनए को कसकर संरचना में बुलाया जाता है गुणसूत्रों। प्रत्येक गुणसूत्र में एक एकल डीएनए अणु होता है। मनुष्य में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, जो प्रत्येक कोशिका के नाभिक के अंदर पाए जाते हैं।
डीएनए की खोज किसने की?
जर्नल में 2005 में प्रकाशित एक पत्र के अनुसार, डीएनए को पहली बार स्विस बायोकेमिस्ट फ्रेडरिक मिसेचर ने 1869 में देखा था। विकासात्मक अनुदान। Miescher ने डीएनए को अलग करने के लिए जैव रासायनिक विधियों का उपयोग किया – जिसे उन्होंने नाभिक कहा – सफेद रक्त कोशिकाओं और शुक्राणु से, और निर्धारित किया कि यह प्रोटीन से बहुत अलग था। (“न्यूक्लिक एसिड” शब्द “न्यूक्लियर” से निकला है)) लेकिन कई सालों तक, शोधकर्ताओं को इस अणु के महत्व का एहसास नहीं हुआ।
1952 में, केमिस्ट रोजालिंड फ्रैंकलिन, जो बायोफिजिसिस्ट मौरिस विल्किंस की प्रयोगशाला में काम कर रहा था, ने एक्स-रे विवर्तन का उपयोग किया – जिस तरह से एक्स-रे उछाल से अणु की संरचना का निर्धारण करते हैं – यह जानने के लिए कि डीएनए में एक सहायक संरचना थी। फ्रेंकलिन ने इस संरचना का दस्तावेजीकरण किया, जिसे इस रूप में जाना जाता है फोटो 51।
1953 में, विल्किंस ने जीवविज्ञानी को फोटो दिखाया जेम्स वाटसन तथा फ्रांसिस क्रिक – फ्रैंकलिन के ज्ञान के बिना। इस जानकारी के साथ कि डीएनए एक डबल हेलिक्स और पिछली रिपोर्ट है कि बेस एडेनिन और थाइमिन डीएनए के भीतर समान मात्रा में होते थे, जैसा कि ग्वानिन और साइटोसिन, वाटसन और क्रिक ने जर्नल में एक मील का पत्थर 1953 में प्रकाशित किया था। प्रकृति। उस पत्र में, उन्होंने डीएनए के एक मॉडल का प्रस्ताव रखा जैसा कि हम अब जानते हैं: चीनी-फॉस्फेट पक्षों और rungs के साथ डबल पेचदार सीढ़ी एटी और जीसी बेस जोड़े से बना है। उन्होंने यह भी सुझाव दिया कि, उनकी प्रस्तावित संरचना के आधार पर, डीएनए को कॉपी किया जा सकता है – और, इसलिए, पारित किया गया।
वाटसन, क्रिक और विल्किंस को सम्मानित किया गया चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार 1962 में “उनकी खोजों के लिए न्यूक्लिक एसिड की आणविक संरचना और जीवित सामग्री में सूचना हस्तांतरण के लिए इसका महत्व।” फ्रैंकलिन पुरस्कार में शामिल नहीं थेभले ही उसका काम शोध से अभिन्न था।
डीएनए कैसे कार्य करता है?
जीन प्रोटीन को एन्कोड करते हैं जो मनुष्यों (और अन्य जीवित प्राणियों) के लिए सभी प्रकार के कार्य करते हैं। मानव जीन HBA1, उदाहरण के लिए, प्रोटीन अल्फा ग्लोबिन के निर्माण के निर्देश हैं, जो हीमोग्लोबिन का एक घटक है, लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन ले जाने वाले प्रोटीन, के अनुसार एनएलएम। एक अन्य उदाहरण लेने के लिए, जीन OR6A2 एक घ्राण रिसेप्टर, एक प्रोटीन है जो नाक में गंध का पता लगाता है, वैज्ञानिकों ने 2021 में रिपोर्ट किया पत्रिका जीन। जर्नल में 2012 में प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, OR6A2 के कौन से संस्करण के आधार पर, आप cilantro से प्यार कर सकते हैं या यह सोच सकते हैं कि यह साबुन जैसा स्वाद देता है। स्वाद।
डीएनए कैसे अनुक्रमित होता है?
डीएनए अनुक्रमण में प्रौद्योगिकी शामिल है जो शोधकर्ताओं को डीएनए अनुक्रम में ठिकानों के क्रम को निर्धारित करने की अनुमति देती है। जीन, गुणसूत्र या एक पूरे जीनोम में ठिकानों के क्रम को निर्धारित करने के लिए प्रौद्योगिकी का उपयोग किया जा सकता है। 2000 में, शोधकर्ताओं ने मानव जीनोम के एक “वर्किंग ड्राफ्ट” अनुक्रम को पूरा किया राष्ट्रीय मानव जीनोम अनुसंधान संस्थान, और 2003 में परियोजना को पूरा किया।
डीएनए परीक्षण
एक व्यक्ति के डीएनए में उनकी विरासत के बारे में जानकारी होती है, और यह कभी-कभी प्रकट कर सकता है कि क्या वे कुछ बीमारियों के लिए जोखिम में हैं। डीएनए परीक्षण, या आनुवंशिक परीक्षण, कई कारणों से उपयोग किए जाते हैं, जिसमें आनुवंशिक विकारों का निदान करना शामिल है, यह निर्धारित करने के लिए कि क्या कोई व्यक्ति आनुवंशिक उत्परिवर्तन का वाहक है जो वे अपने बच्चों को पारित कर सकते हैं और यह जांचने के लिए कि क्या कोई व्यक्ति जोखिम में है एक आनुवांशिक बीमारी के लिए। उदाहरण के लिए, BRCA1 और BRCA2 जीन में कुछ उत्परिवर्तन स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के जोखिम को बढ़ाने के लिए जाने जाते हैं, और एक आनुवंशिक परीक्षण में इन जीनों के विश्लेषण से पता चल सकता है कि क्या किसी व्यक्ति में ये उत्परिवर्तन हैं।
आनुवांशिक परीक्षण के परिणाम किसी व्यक्ति के स्वास्थ्य के लिए निहितार्थ हो सकते हैं, और परीक्षण अक्सर आनुवंशिक परामर्श के साथ प्रदान किए जाते हैं ताकि व्यक्तियों को परिणाम और परिणामों को समझने में मदद मिल सके।
के परिणामों का भी लोग उपयोग करते हैं रिश्तेदारों को खोजने के लिए आनुवंशिक परीक्षण और पूर्वजों और MyHeritage जैसी कंपनियों के माध्यम से उनके पारिवारिक पेड़ों के बारे में जानें।
एलिना ब्रैडफोर्ड और एशले पी। टेलर द्वारा अतिरिक्त रिपोर्टिंग, लाइव साइंस योगदानकर्ता।
अतिरिक्त संसाधन