तीन लिंगों के साथ पैदा हुआ एक लड़का मानव ट्रिपहेलिया का पहला मामला बताया गया है, एक ऐसी स्थिति जिसमें भ्रूण विकास के दौरान तीन phaluses बनते हैं।
डॉक्टरों द्वारा पहली बार 3 महीने के बच्चे के रूप में देखा गया बच्चा, इराक के डुओक का था। उन्होंने दो फाल्ट्स को हटाने के लिए सर्जरी की, जो लिंग और अंडकोश के आधार पर छोटे अनुमान थे। तीसरा फालूस सामान्य स्थान पर था। नवंबर में इंटरनेशनल जर्नल ऑफ सर्जरी केस रिपोर्ट्स में प्रकाशित एक केस स्टडी के अनुसार, सर्जरी के एक साल बाद लड़का एक फॉलो-अप यात्रा में अच्छा कर रहा था।
शोधकर्ताओं के अनुसार, हर साल 5 मिलियन से 6 मिलियन जीवित जन्मों में केवल एक बार होने वाली, अतिरिक्त या “अलौकिक” लिंग एक दुर्लभ जन्मजात स्थिति है। इन अतिरिक्त phalluses के विकास का स्तर अलग-अलग व्यक्तियों में भिन्न होता है। इराक में बच्चे के मामले में, दो अतिरिक्त लिंगों में स्तंभन ऊतक होता है, जिसे कॉर्पस कोवर्नोसम कहा जाता है, जो उत्तेजना के दौरान रक्त के साथ संलग्न हो जाता है, साथ ही एक ऊतक जिसे कॉर्पस स्पॉन्जिओसम कहा जाता है, जो मूत्रमार्ग, ट्यूब का समर्थन करने में मदद करता है, जिसके माध्यम से मूत्र गुजरता। लेकिन अतिरिक्त लिंग में मूत्रमार्ग नहीं था। इससे अतिरिक्त अंगों के सर्जिकल हटाने को सरल बना दिया गया।
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सेंट लुइस यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन में शरीर रचना विज्ञान के प्रोफेसर जॉन मार्टिन ने कहा कि इस बारे में ज्यादा जानकारी नहीं है कि केस स्टडी में शामिल नहीं थे। मार्टिन और उनके सहयोगियों ने शरीर-दान कार्यक्रम का उपयोग करके शरीर रचना विज्ञान पढ़ाया और एक बार पता चला कि उनके शरीर के दाताओं में से एक में डिप्लहलिया, या दो लिंग थे। 84 वर्ष की आयु में मरने वाले व्यक्ति के पास अपने आधार पर मूत्रमार्ग के उद्घाटन के साथ दो पूर्ण आकार के फालूस थे। दाता ने अपने शरीर-दान रूपों पर स्थिति का कोई उल्लेख नहीं किया। उनके दो बच्चे थे, मार्टिन ने कहा, लेकिन शोधकर्ताओं को यह नहीं पता है कि वे जैविक बच्चे थे या नहीं और आदमी के बच्चे पैदा करने के लिए कोई प्रजनन तकनीक आवश्यक थी या नहीं।
मार्टिन ने लाइव साइंस को बताया, “2000 के दशक की शुरुआत में उनकी मृत्यु हो गई थी, इसलिए जब वह बड़ी हो रही थीं तो सर्जरी का विकल्प नहीं था।” “यह आज की तुलना में बहुत अलग है जहाँ ऐसा कुछ भी शुरू में पता चला होगा और सबसे अधिक संभावना सर्जरी की गई होगी।”
मार्टिन और उनके सहयोगियों ने दाता पर आनुवंशिक परीक्षण किया कि क्या वे असामान्य विकास का कारण निर्धारित कर सकते हैं। उन्होंने कई उत्परिवर्तन पाए जीन जननांग विकास में शामिल होने के लिए जाना जाता है, जिसमें कुछ ऐसे भी शामिल हैं जो भ्रूण कोशिकाओं पर सिलिया नामक हिराइकल संरचनाओं का निर्माण करते हैं। ये सिलिया विकास में बहुत महत्वपूर्ण हैं, मार्टिन ने लाइव साइंस को बताया, क्योंकि वे विशिष्ट दिशाओं में बहते हैं, प्रोटीन को एक तरफ या दूसरे विकासशील भ्रूण की ओर ले जाते हैं। सिलिया जीन में असामान्यताएं जन्मजात असामान्यताओं के अन्य मामलों में भी देखी गई हैं, उन्होंने कहा, जैसे कि साइटस इन्वर्सस, जिसमें धड़ में अंगों को फ्लिप-फ्लॉप किया जाता है, ताकि वे अपने सामान्य पदों के विपरीत पक्षों पर हों।
शोधकर्ताओं ने जीनों में उत्परिवर्तन भी पाया जो विकास में अन्य जीनों की गतिविधि को विनियमित करने में मदद करता है और इसके लिए रिसेप्टर्स में शामिल जीनों में एण्ड्रोजन, हार्मोन जो एक मर्दाना प्रभाव है और जो जननांग विकास में शामिल हैं।
आमतौर पर जननांग विकास से जुड़े एक अन्य जीन का नाम है सोनिक हेजहोग, मार्टिन ने कहा, जो भ्रूण के विकास के दौरान विकास को बढ़ावा देने के लिए पूरे शरीर में महत्वपूर्ण है।
यह स्पष्ट नहीं है कि डिप्थेलिया के विभिन्न मामलों के बीच आनुवांशिकी समान कैसे हैं या क्या ये निष्कर्ष ट्रिपहेलिया के एक-एक तरह के मामले पर लागू होते हैं। इराकी बच्चे का इलाज करने वाले डॉक्टरों को बच्चे के परिवार के इतिहास या चिकित्सा इतिहास में कुछ भी नहीं मिला, जैसे कि दवाओं या रसायनों के संपर्क में गर्भावस्था, जो जन्मजात असामान्यता की व्याख्या करेगा। अंडकोश में कुछ द्रव बिल्डअप को छोड़कर बच्चा अन्यथा स्वस्थ था, जो बचपन में एक आम और आसानी से इलाज की स्थिति है।
मूल रूप से लाइव साइंस पर प्रकाशित।
