Thursday, November 24, 2022
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नया उपचार ‘कैंसर के खिलाफ हमारे शस्त्रागार में एक नया हथियार’ पेश कर सकता है।

वैज्ञानिकों ने “कैंसर चिकित्सा विज्ञानियों के लिए एक नया युग” का स्वागत किया है क्योंकि वे एक दुर्लभ रक्त विकार, माइलॉयड ल्यूकेमिया के इलाज के लिए एक नई दवा विकसित करने की दिशा में एक कदम उठाते हैं।

कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने सूचना दी है एंजाइमों को लक्षित करने वाले कैंसर उपचार के लिए एक नया दृष्टिकोण जो डीएनए को प्रोटीन में परिवर्तित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं – ऐसे एंजाइम जो गलत तरीके से विनियमित हो सकते हैं, जो अधिक मात्रा में उत्पादित होते हैं और कैंसर का कारण बनते हैं।

नया अध्ययन 2017 में प्रकाशित शोध पर बनाता है प्रोफेसर टोनी कॉउजराइड्स कैम्ब्रिज में, और हर साल ब्रिटेन में हालत का निदान करने वाले 3,100 लोगों के लिए कैंसर दवाओं के एक नए वर्ग का नेतृत्व कर सकता है।

मायलोइड ल्यूकेमिया कैसे विकसित होता है?

आनुवंशिक कोड डीएनए में लिखा है, लेकिन प्रोटीन उत्पन्न करने के लिए – अणु जो कोशिकाओं के निर्माण के लिए महत्वपूर्ण हैं और जीवित जीवों के कामकाज को समग्र रूप से करने के लिए – पहले से फंसे डीएनए को एकल किस्में में बदलना होगा, जिसे आरएनए कहा जाता है।

ऐसा करने के लिए, शरीर में एंजाइम होते हैं जो डीएनए को ‘पढ़’ सकते हैं और आरएनए बना सकते हैं। एंजाइम आरएनए में रासायनिक परिवर्तन भी कर सकते हैं, जो बाद में किए गए प्रोटीन को प्रभावित करते हैं।

जबकि शरीर बिना किसी समस्या के नियमित रूप से इस प्रक्रिया का उपयोग करता है, अगर कुछ गलत होता है तो यह कैंसर का कारण बन सकता है।

और पढ़ें अग्रणी कैंसर उपचार:

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) रक्त का एक विशेष कैंसर है जिसमें एक निश्चित एंजाइम के अति-उत्पादन से अस्थि मज्जा को असामान्य सफेद रक्त कोशिकाओं का उत्पादन होता है, जिसे माइलॉयड कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है।

METTL3 नामक एंजाइम, शरीर द्वारा बनाई गई आरएनए की रासायनिक संरचना को अपनी सफेद रक्त कोशिकाओं को बदलने के लिए बदलता है। इसलिए जबकि सफेद रक्त कोशिकाएं आम तौर पर संक्रमण के खिलाफ और ऊतक क्षति के प्रसार के खिलाफ शरीर की रक्षा करती हैं, एएमएल के रोगियों में, उन्हें बदल दिया गया और असामान्य हो गया।

परिणामस्वरूप कैंसर तेजी से और आक्रामक रूप से बढ़ता है, आमतौर पर तत्काल उपचार की आवश्यकता होती है, और बच्चों और वयस्कों दोनों को प्रभावित करता है।

नए शोध से कैंसर की पहचान हो सकती है

2017 में मिलनर थेरेप्यूटिक्स इंस्टीट्यूट और कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय के गुरडन इंस्टीट्यूट से कॉउजराइड्स और उनके सहयोगियों ने दिखाया कि कैसे एमएमटीएल 3 एंजाइम ने एएमएल के विकास और रखरखाव में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई।

अब, शोधकर्ताओं ने एक दवा की तरह अणु, STM2457 की पहचान की है, जो METLL3 की कैंसर पैदा करने वाली कार्रवाई को रोक सकता है।

एएमएल के साथ व्यक्तियों और रोग के माउस मॉडल में सुसंस्कृत ऊतक में, उन्होंने दिखाया कि दवा एंजाइम की अधिक अभिव्यक्ति के कारण होने वाले कैंसर के प्रभाव को अवरुद्ध करने में सक्षम थी।

“अब तक, किसी ने भी कैंसर से लड़ने के तरीके के रूप में इस आवश्यक प्रक्रिया को लक्षित नहीं किया है,” कोज़ाराइड्स ने कहा। “यह कैंसर चिकित्सा विज्ञानियों के लिए एक नए युग की शुरुआत है।”

शोधकर्ताओं ने एएमएल के साथ रोगियों से प्राप्त सेल लाइनों पर दवा का परीक्षण किया और पाया कि इससे इन कोशिकाओं के विकास और प्रसार में काफी कमी आई है।

अध्ययन के अनुसार, इसने एपोप्टोसिस को भी प्रेरित किया – कोशिका मृत्यु – कैंसर कोशिकाओं को मारना।

शोधकर्ताओं ने एएमएल के साथ रोगियों से कोशिकाओं को प्रतिरक्षित चूहों में रोग के मॉडल के लिए प्रत्यारोपित किया।

जब एसटीएम 2457 के साथ इलाज किया गया, तो उन्होंने पाया कि यह प्रतिरोपित कोशिकाओं के प्रसार और विस्तार को बिगाड़ देता है और चूहों के जीवनकाल को काफी लंबा कर देता है।

अध्ययन में यह भी बताया गया है कि चूहे के अस्थि मज्जा और तिल्ली में ल्यूकेमिक कोशिकाओं की संख्या में कमी आई है, जबकि शरीर के वजन पर कोई प्रभाव नहीं है।

रक्त कोशिकाओं के बारे में अधिक पढ़ें:

“यह कैंसर के लिए अनुसंधान का एक नया क्षेत्र है और इसके विकसित होने वाले अपने प्रकार का पहला दवा जैसा अणु है,” डॉ। कोन्स्टैंटिनो टेज़ेलपिसकैंब्रिज विश्वविद्यालय में मिलनर थेरेप्यूटिक्स संस्थान और वेलकम सेंगर संस्थान से।

“ल्यूकेमिया कोशिकाओं को मारने और हमारे चूहों के जीवनकाल को लम्बा खींचने में इसकी सफलता बहुत आशाजनक है और हम अगले साल की शुरुआत में रोगियों में उत्तराधिकारी अणुओं का परीक्षण करने के लिए नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने की उम्मीद करते हैं।

“हम यह भी मानते हैं कि इस दृष्टिकोण – इन एंजाइमों को लक्षित करने के लिए – कैंसर की एक विस्तृत श्रृंखला के इलाज के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, संभवतः इन भयानक बीमारियों के खिलाफ हमारे शस्त्रागार में हमें एक नया हथियार प्रदान करता है।”

कॉम्ब्रिज विश्वविद्यालय में कॉउजराइड्स और उनके सहयोगियों, स्टॉर्म थेरप्यूटिक्स, एक कैंब्रिज स्पिनआउट, जो उनकी टीम और वेलकम सेंगर इंस्टीट्यूट से जुड़े थे, ने अपना शोध जर्नल में प्रकाशित किया। प्रकृति। इस शोध को कैंसर रिसर्च यूके, यूरोपियन रिसर्च काउंसिल, वेलकम, के केंडल ल्यूकेमिया फंड और ल्यूकेमिया यूके का समर्थन प्राप्त था।

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