नए शोध से पता चलता है कि प्लेसेंटा की सामान्य संरचना एक ट्यूमर से मिलती जुलती है, और बचपन के कैंसर में पाए जाने वाले ऐसे ही कई आनुवांशिक उत्परिवर्तन को परेशान करती है।
मानव अपरा के जीनोमिक वास्तुकला के पहले अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने पाया है कि नाल का मेकअप किसी भी अन्य मानव अंग से अलग है।
शोधकर्ताओं ने कहा कि अध्ययन नाल के सिद्धांत को आनुवंशिक दोषों के लिए एक डंपिंग ग्राउंड के रूप में समर्थन करता है, जबकि भ्रूण इन त्रुटियों को सुधारता है या उनसे बचता है, शोधकर्ताओं का कहना है।
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प्रारंभिक गर्भावस्था में, निषेचित अंडा गर्भाशय की दीवार में प्रत्यारोपित होता है और एक कोशिका से कई में विभाजित होने लगता है।
कोशिकाएं विभिन्न प्रकार के सेल में अंतर करती हैं और उनमें से कुछ नाल का निर्माण करेंगी।
गर्भावस्था के लगभग 10 सप्ताह में, नाल मां के रक्त परिसंचरण, भ्रूण के लिए ऑक्सीजन और पोषक तत्व प्राप्त करना, अपशिष्ट उत्पादों को निकालना और महत्वपूर्ण हार्मोन को विनियमित करना शुरू कर देता है।
शोधकर्ताओं का कहना है कि यह लंबे समय से ज्ञात है कि नाल अन्य मानव अंगों से अलग है।
1 से 2 प्रतिशत गर्भधारण में, कुछ अपरा कोशिकाओं में भ्रूण में कोशिकाओं के लिए एक अलग संख्या में गुणसूत्र होते हैं – एक आनुवंशिक दोष जो भ्रूण के लिए घातक हो सकता है, लेकिन जिसके साथ नाल अक्सर सामान्य रूप से यथोचित कार्य करता है।
इसके बावजूद, नाल के साथ समस्याएं मां और अजन्मे बच्चे को नुकसान का एक प्रमुख कारण हैं।
“हमारा अध्ययन पहली बार इस बात की पुष्टि करता है कि नाल को हर दूसरे मानव अंग से अलग तरीके से व्यवस्थित किया गया है, और वास्तव में ट्यूमर का एक पैचवर्क जैसा दिखता है,” प्रोफेसर स्टीव चार्नॉक-जोन्स, कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय से अध्ययन के एक वरिष्ठ लेखक।
“आनुवंशिक उत्परिवर्तन की दर और पैटर्न अन्य स्वस्थ मानव ऊतकों की तुलना में अविश्वसनीय रूप से उच्च थे।”
में प्रकाशित यह नया अध्ययन प्रकृति, का पहला उच्च-रिज़ॉल्यूशन सर्वेक्षण है मानव अपरा की जीनोमिक वास्तुकला।
वेलकम सेंगर इंस्टीट्यूट और कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने प्रत्येक अंग के अलग-अलग क्षेत्रों से लिए गए नमूनों के साथ, 42 बायोसेन्ट्स से 86 बायोप्सी और 106 माइक्रोडिसेशन के पूरे जीनोम अनुक्रमण का आयोजन किया।
उन्होंने पाया कि इन बायोप्सी में से प्रत्येक एक आनुवंशिक रूप से अलग ‘क्लोनल विस्तार’ था – एक कोशिका की आबादी एक एकल सामान्य पूर्वज से उतरा।
यह मानव अपरा के गठन और एक कैंसर के विकास के बीच एक स्पष्ट समानांतर का संकेत दिया।
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विश्लेषण ने उत्परिवर्तन के विशिष्ट पैटर्न की भी पहचान की जो आमतौर पर बचपन के कैंसर में पाए जाते हैं, जैसे कि न्यूरोब्लास्टोमा और रबडोमायोसार्कोमा, कैंसर में स्वयं की तुलना में प्लेसेंटा में इन उत्परिवर्तन की अधिक संख्या के साथ।
शोधकर्ताओं का कहना है कि अब नाल और जन्म के परिणामों में आनुवांशिक असामान्यताओं के बीच संबंध स्थापित किया गया है, बड़े नमूने आकार का उपयोग करके आगे के अध्ययन से गर्भावस्था के दौरान उत्पन्न होने वाली जटिलताओं और बीमारियों के कारणों को उजागर करने में मदद मिल सकती है।
“प्लेसेंटा मानव जीनोम के ‘वाइल्ड वेस्ट’ के समान है, किसी भी अन्य स्वस्थ मानव ऊतक से इसकी संरचना में पूरी तरह से अलग है,” डॉ। सैम बेहजती, वेलकम सेंगर संस्थान से अध्ययन के एक वरिष्ठ लेखक।
“यह हमारे आनुवंशिक कोड की खामियों से हमारी रक्षा करने में मदद करता है, लेकिन समान रूप से नाल से जुड़ी बीमारी का एक उच्च बोझ रहता है।
“हमारे निष्कर्ष प्लेसेंटा में आनुवंशिक विपथन और जन्म के परिणामों के बीच संबंध का अध्ययन करने के लिए एक औचित्य प्रदान करते हैं जिसे हमने उच्च संकल्प और बड़े पैमाने पर तैनात किया है।”
रीडर क्यू एंड ए: यदि कैंसर का कारण बनता है तो विकिरण कैंसर को कैसे मारता है?
द्वारा पूछा गया: ओडीसियस रे लोपेज, यूएस
यह उस तरह से है जैसे अपराध करने के लिए बंदूकों का इस्तेमाल किया जा सकता है, या इसे रोक सकते हैं। विकिरण कैंसर का कारण बनता है क्योंकि इसकी उच्च-ऊर्जा फोटॉन आपके कोशिकाओं में डीएनए की गड़बड़ी का कारण बन सकती है। कोशिकाएं इस क्षति को एक बिंदु तक ठीक कर सकती हैं, लेकिन कभी-कभी मरम्मत सही नहीं होती है और कुछ जीन को ख़राब कर देती है।
यदि ब्रेक आपके डीएनए में कई ट्यूमर-दबाने वाले जीनों में से एक को प्रभावित करता है, तो वह कोशिका कैंसर बन सकती है। लेकिन कैंसर कोशिकाएं भी सामान्य कोशिकाओं की तुलना में विकिरण के लिए अधिक असुरक्षित हैं। उन्हें कैंसर कोशिकाएं बनाने का एक हिस्सा उनकी तेजी से विभाजित करने की क्षमता है और इसका सामान्य रूप से यह मतलब है कि डीएनए ‘वर्तनी’ तंत्र में से कुछ बंद हो गए हैं।
इसलिए जब कैंसर सेल डीएनए स्ट्रैंड में विघ्न डालता है, तो इसकी सही मरम्मत की संभावना कम होती है। जहां ब्रेक होता है, उसके आधार पर, यह या तो सेल को एकमुश्त मार सकता है, या इसे अधिक धीरे-धीरे पुन: उत्पन्न कर सकता है।
विकिरण चिकित्सा एक केंद्रित बीम का उपयोग करती है जिसका उद्देश्य ट्यूमर के साथ शरीर के सिर्फ एक हिस्से पर है, और स्वस्थ कोशिकाओं को न्यूनतम संपार्श्विक क्षति के कारण खुराक की सावधानीपूर्वक गणना की जाती है। फिर भी, विकिरण चिकित्सा एक दूसरे कैंसर के विकास की संभावना को बहुत कम बढ़ाती है।
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