आरकल (11 जनवरी) को प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, ऑकफिश डीएनए में लंबे जीवन के रहस्य हो सकते हैं। विज्ञान अग्रिम. रॉकफिश की कुछ प्रजातियां 200 साल तक जीवित रह सकती हैं, जिससे वे पृथ्वी पर सबसे लंबे समय तक जीवित रहने वाले जानवरों में से एक बन जाते हैं। हार्वर्ड मेडिकल स्कूल और बोस्टन चिल्ड्रन हॉस्पिटल के शोधकर्ताओं ने लगभग दो दर्जन रॉकफिश (जीनस सेबेट्स) जीनोम, बढ़ी हुई लंबी उम्र से जुड़े जीन की खोज करना। शोधकर्ताओं ने पाया कि ये जीन, मानव दीर्घायु में वृद्धि के साथ भी सहसंबद्ध हैं, और एक दिन शोधकर्ताओं को उम्र से संबंधित बीमारियों को बेहतर ढंग से समझने या रोकने में मदद कर सकते हैं।
“यह एक अच्छा अध्ययन है,” कहते हैं पीटर सुदमंत, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, बर्कले में एक विकासवादी आनुवंशिकीविद्, जो अध्ययन में शामिल नहीं थे। “इन उल्लेखनीय प्रजातियों में काम करने वाले समूहों को देखना रोमांचक है, जिनके पास ये चरम, पागल जीवन है।”
हार्वर्ड और बोस्टन चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल में पोस्टडॉक के सह-लेखक स्टीफन ट्रेस्टर हमेशा इस बात में रुचि रखते हैं कि कुछ प्रजातियां, जैसे मनुष्य और रॉकफिश, दशकों तक क्यों जीवित रहती हैं, जबकि अन्य, चूहों की तरह, कुछ ही वर्षों तक जीवित रहती हैं। “अगर हम उन बीमारियों को देखें जिनसे आधुनिक समाज अभी भी पीड़ित है। . . जैसे कैंसर, हृदय रोग, अल्जाइमर। इनके लिए सबसे बड़ा जोखिम कारक आनुवंशिकी या जीवन शैली नहीं है। यह वास्तव में सिर्फ उम्र है, ”वह कहते हैं।
ट्रेस्टर बताते हैं कि रॉकफिश यह अध्ययन करने के लिए आदर्श मॉडल है कि क्यों कुछ प्रजातियां दूसरों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहती हैं। जबकि कई पशु मॉडल कम, एक समान जीवनकाल जीते हैं, रॉकफिश की निकट संबंधी प्रजातियां 10 से 200 वर्षों तक कहीं भी जीवित रहती हैं। दीर्घायु में यह अविश्वसनीय विविधता केवल 8 मिलियन वर्षों की अवधि में आई-जो अपेक्षाकृत तेज़ी से, विकासशील रूप से बोल रही है, वह कहता है। और किसी दी गई प्रजाति की दीर्घायु अन्य लक्षणों जैसे आकार, या पारिस्थितिक चर के साथ निकटता से संरेखित नहीं होती है – जिससे शोधकर्ताओं के लिए लंबे समय तक रहने वाले रॉकफिश वंशों के बीच साझा किए गए जीन को अलग करना संभव हो जाता है।
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अध्ययन के लिए, शोधकर्ताओं ने ओरेगन स्टेट यूनिवर्सिटी इचथोलॉजी संग्रह से प्राप्त 23 रॉकफिश प्रजातियों के जीनोम के लक्षित क्षेत्रों को अनुक्रमित किया, जिसमें जीवनकाल 22 से 108 वर्ष तक था। अनुक्रमण में 285,000 से अधिक कोडिंग तत्व, 118,000 संरक्षित गैर-कोडिंग तत्व, और 2,500 अतिसंरक्षित गैर-कोडिंग तत्व, साथ ही लगभग 300 माइक्रोआरएनए शामिल थे।
फिर उन्होंने रॉकफिश के विकासवादी इतिहास में जीवन काल में परिवर्तन के साथ-साथ विकसित होने वाले जीनों के लिए फाईलोजेनेटिक रूप से खोज करने के लिए अनुक्रमों का उपयोग किया। ये विश्लेषण इंसुलिन सिग्नलिंग में शामिल जीनों के एक नेटवर्क की ओर इशारा करते हैं – दीर्घायु का एक ज्ञात नियामक। “हम इस बारे में उत्साहित नहीं हैं क्योंकि यह नया था, लेकिन क्योंकि यह दिखाता है कि विश्लेषण काम कर रहा था,” ट्रेस्टर कहते हैं।
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टीम ने यह भी पाया कि फ्लेवोनोइड चयापचय में शामिल कई जीन दीर्घायु के साथ-साथ विकसित हुए। ट्रेस्टर कहते हैं, “यह वह मार्ग है जिसके बारे में हम वास्तव में उत्साहित हैं,” जैसा कि किसी ने नहीं दिखाया है [flavonoids] पहले उम्र बढ़ने में शामिल हैं।”;
फ्लेवोनोइड्स पौधों के यौगिक हैं, जो हमारे आहार में केवल थोड़ी मात्रा में मौजूद होते हैं, जिनमें अक्सर सूजन-रोधी गुण होते हैं। हालांकि शोधकर्ताओं को यकीन नहीं है कि उम्र बढ़ने में फ्लेवोनोइड्स की क्या भूमिका हो सकती है, ट्रेस्टर का कहना है कि ये यौगिक विकास और विकास के लिए महत्वपूर्ण अन्य यौगिकों से मिलते जुलते हैं: स्टेरॉयड। “यह कल्पना करना आसान है कि कैसे स्टेरॉयड हार्मोन दीर्घायु जैसे व्यापक जीवन इतिहास लक्षणों को प्रभावित कर सकते हैं, क्योंकि वे स्पष्ट रूप से उलझे हुए हैं” कितनी जल्दी मछली परिपक्व और उम्र, वे कहते हैं।
सुदमंत बताते हैं कि पूरे जीनोम का अनुक्रमण नहीं करने से, यह संभव है कि लेखकों को दीर्घायु से संबंधित जीन नहीं मिले जो समय के साथ बहुत तेज़ी से बदल गए, क्योंकि यह लक्षित दृष्टिकोण उन्हें कुछ प्रजातियों में याद करेगा। जबकि लेखक इस संभावना को अपने पेपर में स्वीकार करते हैं, वे कहते हैं कि उनका लक्षित अनुक्रमण दृष्टिकोण जीनोमिक संसाधनों की कमी को दूर करने में मदद करता है, और लिखता है कि अनुक्रमित क्षेत्र “संरक्षित कार्यक्षमता का प्रतिनिधित्व करते हैं जो जीनस के बाहर दीर्घायु तंत्र को सूचित करने और लागू करने की अधिक संभावना है।” ;
वास्तव में, टीम ने मनुष्यों में इंसुलिन और फ्लेवोनोइड्स दोनों के लिए समान जीन नेटवर्क की खोज की। एक बड़े मानव जीनोम अनुक्रमण डेटाबेस का विश्लेषण करके, उन्होंने पाया कि फ्लेवोनोइड चयापचय जीन में अनुवांशिक भिन्नता भी लोगों में लंबी उम्र और जीवित रहने से जुड़ी हुई थी। “आम तौर पर जब आप मानव करते हैं [genome-wide association studies] दीर्घायु के लिए, आप पूरे जीनोम का परीक्षण करते हैं, “ट्रेस्टर बताते हैं। “और जब आप लंबी उम्र जैसे जटिल गुणों के लिए ऐसा करते हैं,” इतने अधिक डेटा में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण रुझानों को चुनना मुश्किल है। “पूरे जीनोम का परीक्षण सांख्यिकीय रूप से बहुत मांग है,” वे कहते हैं। लेकिन पहले रॉकफिश डेटा के साथ अपने विश्लेषण को सूचित करके, टीम जीन के एक विशिष्ट सेट की खोज करने में सक्षम थी, जिससे जीन को दीर्घायु से संबंधित खोजने का काम अधिक सरल हो गया।
सड़क के नीचे, शोधकर्ता इस बारे में अधिक जानना चाहते हैं कि कैसे इंसुलिन और फ्लेवोनोइड मार्ग उम्र बढ़ने को प्रभावित करते हैं। ट्रेस्टर कहते हैं, “हमें एक प्रत्यक्ष तंत्र दिखाने की ज़रूरत है कि यह कैसे लंबी उम्र बढ़ा रहा है और दिखाता है कि हम इसे बदल सकते हैं।” ऐसा करने के लिए, वह और उनकी टीम एक अधिक पारंपरिक मॉडल में आनुवंशिक रूप से इंसुलिन और फ्लेवोनोइड चयापचय जीन को संशोधित करने की योजना बना रही है: zebrafish. “एक बार हमारे पास वह जानकारी है, तो हम लोगों को लंबे समय तक और स्वस्थ रहने के बारे में सोचना शुरू कर सकते हैं,” वे कहते हैं।
