संघीय स्वास्थ्य अधिकारी हाल ही में गंभीर जीवाणु संक्रमण के एक समूह से जुड़ा हुआ है EzriCare कृत्रिम आँसू नामक आई ड्रॉप उत्पाद के लिए। अब, उत्पाद के निर्माता, ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर, “संभावित संदूषण के कारण,” समाप्ति के भीतर सभी उत्पादों को स्वेच्छा से वापस बुला रहे हैं। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (नए टैब में खुलता है) (एफडीए) ने गुरुवार (फरवरी 2) की घोषणा की।
यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) ने पहले डॉक्टरों और उपभोक्ताओं को एज़रीकेयर आर्टिफिशियल टीयर्स का उपयोग बंद करने की सलाह दी थी, क्योंकि एजेंसी के पास सबूत थे कि उत्पाद देश भर में दर्जनों दवा प्रतिरोधी जीवाणु संक्रमण से जुड़ा हो सकता है। संक्रमण जीवाणु के कारण हुआ था स्यूडोमोनास एरुगिनोसाएक रोगाणु जो आमतौर पर अस्पताल में भर्ती लोगों को सर्जरी या जलने के घाव के साथ-साथ वेंटीलेटर या कैथेटर का उपयोग करने वाले लोगों के लिए संक्रमण का उच्चतम जोखिम पैदा करता है।
का तनाव पी. एरुगिनोसा प्रकोप के पीछे सीडीसी हेल्थ अलर्ट नेटवर्क “दुर्लभ” और “व्यापक रूप से दवा प्रतिरोधी” है की सूचना दी (नए टैब में खुलता है) 1 फरवरी को। अब तक, एजेंसी ने 12 राज्यों में मई 2022 और जनवरी 2023 के बीच हुए संक्रमण के 55 मामलों की पहचान की है। “एजेंसी ने बताया।
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संक्रमित अधिकांश लोगों ने बीमार पड़ने से पहले कृत्रिम आँसू का उपयोग करने की सूचना दी; कुल मिलाकर, उन्होंने 10 अलग-अलग आई ड्रॉप ब्रांड का उपयोग करने की सूचना दी, और कुछ व्यक्तियों ने एकाधिक का उपयोग किया।
हालांकि, “कृत्रिम आँसू का उपयोग करने वाले अधिकांश रोगियों ने एज़रीकेयर कृत्रिम आँसू का उपयोग करने की सूचना दी, एक परिरक्षक-मुक्त, ओवर-द-काउंटर उत्पाद मल्टीडोज़ बोतलों में पैक किया गया,” सीडीसी ने बताया। “सीडीसी प्रयोगशाला परीक्षण ने दो राज्यों से एकत्र की गई अलग-अलग संख्या वाली खुली एज़रीकेयर बोतलों में प्रकोप के तनाव की उपस्थिति की पहचान की।”
ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर विशेष रूप से “आर्टिफिशियल टीयर्स लुब्रिकेंट आई ड्रॉप्स” नामक एक उत्पाद को वापस बुला रहा है, जिसे भारत में निर्मित किया जाता है और डेलसम फार्मा और अरु फार्मा इंक दोनों द्वारा वितरित किया जाता है; बाद वाला वितरक एज़रीकेयर को उत्पाद प्रदान करता है, जो एज़रीकेयर कृत्रिम आँसू बेचता है, एक के अनुसार बयान (नए टैब में खुलता है) कंपनी से। EzriCare ने पहले ही सिफारिश की थी कि उपभोक्ता 24 जनवरी को आई ड्रॉप्स का उपयोग बंद कर दें, जब कंपनी को सीडीसी की चल रही जांच के बारे में पता चला।
“Global Pharma Healthcare इस उत्पाद के वितरकों, Aru Pharma Inc. और Delsam Pharma को सूचित कर रहा है और अनुरोध कर रहा है कि जिन थोक विक्रेताओं, खुदरा विक्रेताओं और ग्राहकों के पास वापस बुलाए गए उत्पाद हैं, उन्हें उपयोग बंद कर देना चाहिए,” हाल ही में FDA की घोषणा में लिखा है।
