Tuesday, March 5, 2024
HomeBioस्टेम सेल द्वारा मृत्यु: नई कैंसर चिकित्सा का विकास

स्टेम सेल द्वारा मृत्यु: नई कैंसर चिकित्सा का विकास

खालिद शाह ने मस्तिष्क और फेफड़ों के कैंसर के इलाज के लिए स्टेम सेल-आधारित थेरेपी विकसित की है।

ब्रिघम और महिला अस्पताल

हृदय रोग के बाद, कैंसर संयुक्त राज्य अमेरिका में मृत्यु का दूसरा प्रमुख कारण है और संभावित रूप से इसका कारण बनेगा 2023 में लगभग 600,000 मौतें अकेला।1 जबकि कीमोथेरेपी, सर्जरी और रेडिएशन थेरेपी पारंपरिक कैंसर उपचार हैं जिन्हें व्यक्तिगत रूप से या संयोजन में लागू किया जा सकता है, इन तरीकों के प्रति रोगी की प्रतिक्रिया इस पर निर्भर करती है कैंसर का प्रकार, स्थान, विविधता, और दवा प्रतिरोध.2 नतीजतन, शोधकर्ताओं को नवीन उपचार और वितरण विधियां विकसित करने की आवश्यकता है।

ब्रिघम और महिला अस्पताल में सेंटर फॉर स्टेम सेल एंड ट्रांसलेशनल इम्यूनोथेरेपी के निदेशक और हार्वर्ड मेडिकल स्कूल के प्रोफेसर खालिद शाह ने कैंसर उपचार विकसित किया है जो प्राथमिक और मेटास्टेटिक मस्तिष्क और फेफड़ों के कैंसर के इलाज के लिए डिलीवरी वैक्टर के रूप में स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करता है। हाल ही में प्रकाशित एक में साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिन कागज़शाह की प्रयोगशाला ने मस्तिष्क मेटास्टेस के इलाज के लिए ऑनकोलिटिक वायरल कणों और इम्युनोमोड्यूलेटर ले जाने वाला एक एलोजेनिक ट्विन स्टेम सेल सिस्टम विकसित किया।3 कुछ सप्ताह बाद, उनकी प्रयोगशाला ने भी एक प्रकाशित किया स्टेम सेल ट्रांसलेशनल मेडिसिन कागज़जहां उन्होंने फेफड़ों के ट्यूमर में दो रिसेप्टर्स को लक्षित करने वाले एक द्वि-कार्यात्मक अणु को स्रावित करने के लिए मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं का निर्माण किया, जिससे कैंसर कोशिका की मृत्यु हो गई।4

के साथ एक साक्षात्कार में वैज्ञानिकशाह ने स्टेम सेल-आधारित कैंसर थेरेपी के लाभों, उनके विकास के प्रति अपने दृष्टिकोण और सेल थेरेपी के भविष्य पर चर्चा की।

कैंसर उपचारों के लिए वितरण पद्धति के रूप में स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करने में आपकी रुचि कैसे उत्पन्न हुई?

ग्रेजुएट स्कूल में, मैंने सेल सिग्नलिंग और जेनेटिक इंजीनियरिंग का अध्ययन किया, ताकि मैं कोशिकाओं को नियंत्रित करने के लिए जीन में हेरफेर कर सकूं। मुझे ग्लियोब्लास्टोमा, एक प्रकार का मस्तिष्क कैंसर, के रोगियों का इलाज खोजने में दिलचस्पी हो गई। जब मैं उन प्रोटीनों की जांच कर रहा था जो ट्यूमर कोशिकाओं को मार सकते हैं लेकिन स्वस्थ कोशिकाओं को नुकसान नहीं पहुंचाते हैं, तो एक पेपर सामने आया जिसमें दिखाया गया कि स्टेम कोशिकाएं मस्तिष्क ट्यूमर में स्थानांतरित हो जाती हैं या उनका घर बन जाती हैं। मैंने सोचा कि अगर हम आनुवंशिक रूप से स्टेम कोशिकाओं को चिकित्सीय रूप से जारी करने के लिए इंजीनियर कर सकें, तो वे ट्यूमर तक पहुंचने पर कैंसर कोशिकाओं को मार देंगे।

प्रत्यक्ष अंतःशिरा चिकित्सा प्रशासन की तुलना में स्टेम सेल-आधारित थेरेपी परिवहन का उपयोग करने के क्या फायदे हैं?

कई चिकित्सीय प्रोटीन या एंटीबॉडी का आधा जीवन छोटा होता है, इसलिए चिकित्सकों को उन्हें बार-बार प्रशासित करना चाहिए। इसके अतिरिक्त, रक्त-मस्तिष्क अवरोध ट्यूमर के इलाज के लिए चिकित्सीय दवाओं को मस्तिष्क में प्रवेश करने से रोकता है। स्टेम कोशिकाओं को स्थानीय स्तर पर ट्यूमर तक पहुंचाने के लिए उनका उपयोग करके, हम थेरेपी के अल्प आधे जीवन और मस्तिष्क तक वितरण संबंधी समस्याओं से बचते हैं।

ऑन्कोलिटिक वायरस के लिए, अधिकांश शोध समूह उन्हें सीधे रोगियों में इंजेक्ट करते हैं। हालाँकि, हमने ऑनकोलिटिक वायरस-लोडेड स्टेम सेल विकसित और अग्रणी किया है। कोशिकाएं शरीर में वायरल कणों की तब तक रक्षा करती हैं जब तक वे ट्यूमर तक नहीं पहुंच जाते, जहां वायरल कण नष्ट हो जाते हैं और स्टेम कोशिकाओं को मार देते हैं। क्योंकि वायरस स्टेम सेल के अंदर फैलता है, इस विधि से ट्यूमर तक पहुंचने वाले वायरस की मात्रा बढ़ जाती है।

कैंसर थेरेपी के विकास के पीछे आपका दर्शन क्या है?

मैं हर दिन नई चीजें ईजाद करने में विश्वास नहीं रखता। मुझे लगता है कि केवल नवप्रवर्तन पर बहुत अधिक ध्यान दिया जाता है, लेकिन यदि शोधकर्ता अपनी नवोन्वेषी तकनीकों को अनुवादात्मक बनाना चाहते हैं, तो उन्हें अपने नवप्रवर्तन का समर्थन करने के लिए बुनियादी ढाँचे का निर्माण करने की आवश्यकता है। हम यही कर रहे हैं. हम नवप्रवर्तन कर रहे हैं, लेकिन इसे अनुवादात्मक बनाने के लिए अपने नवप्रवर्तन के चारों ओर संरचना भी डाल रहे हैं।

आप कल्पना करते हैं कि स्टेम सेल-आधारित उपचारों का भविष्य कैसा होगा?

मुझे लगता है कि पिछले दशक में काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर टी कोशिकाओं, प्राकृतिक किलर कोशिकाओं और स्टेम कोशिकाओं पर आधारित कैंसर उपचार के साथ सेल थेरेपी में तेजी से वृद्धि हुई है। जैसे-जैसे थेरेपी विकसित होती है, एक सवाल सामने आता रहता है: हम सेल थेरेपी को एक व्यवहार्य उपचार कैसे बना सकते हैं? मुझे लगता है कि हम सभी सीख रहे हैं कि इसे मरीजों तक कैसे पहुंचाया जाए, और अगले 10 वर्षों में न केवल संयुक्त राज्य अमेरिका में बल्कि दुनिया भर के अस्पताल और स्वास्थ्य सेवा केंद्र, मरीजों को अधिक सहजता और आर्थिक रूप से सेल थेरेपी देने के लिए खुद को तैयार कर लेंगे। मुझे लगता है कि सेल थेरेपी का भविष्य बहुत उज्ज्वल दिखता है।

स्पष्टता के लिए इस साक्षात्कार को संक्षिप्त और संपादित किया गया है।

संदर्भ

  1. सीगल आरएल, एट अल। कैंसर आँकड़े, 2023. सीए कैंसर जे क्लिन. 2023;73(1):17-48.
  2. देबेला डीटी, एट अल। कैंसर के इलाज के लिए नए दृष्टिकोण और प्रक्रियाएं: वर्तमान परिप्रेक्ष्य. सेज ओपन मेड. 2021;9.
  3. कनाया एन, एट अल। जीन-संपादित और इंजीनियर्ड स्टेम सेल प्लेटफ़ॉर्म मस्तिष्क मेटास्टेटिक मेलानोमा के लिए इम्यूनोथेरेपी चलाता है. विज्ञान अनुवाद मेड. 2023;15(698):eade8732.
  4. मोलेरिन्हो एस, एट अल। प्राथमिक और मस्तिष्क मेटास्टैटिक फेफड़ों के कैंसर में कोशिका मृत्यु और प्रसार मार्गों को लक्षित करने वाले इंजीनियर एलोजेनिक स्टेम कोशिकाओं का भाग्य और प्रभावकारिता. स्टेम सेल अनुवाद मेड. 2023;12(7):444-458.

Leave a Reply

Most Popular

Recent Comments