Thursday, March 28, 2024
HomeBioग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं मस्तिष्क पर आक्रमण करने के लिए अपरिपक्व न्यूरॉन्स की नकल...

ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं मस्तिष्क पर आक्रमण करने के लिए अपरिपक्व न्यूरॉन्स की नकल करती हैं

ग्लियोब्लास्टोमा वाले रोगी के मस्तिष्क का एमआरआई स्कैन

जीलियोब्लास्टोमा अभी भी लाइलाज ब्रेन ट्यूमर हैं, उनके विशेष आक्रमण के कारण: वे पूरे मस्तिष्क में फैलते हैं, और इसलिए सर्जरी द्वारा पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता है। अब, 31 जुलाई को प्रकाशित चूहों में एक अध्ययन कक्ष ने एक कारक की पहचान की है जो इस आक्रमण को चलाता है, यह पाते हुए कि ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं की एक आबादी अपरिपक्व न्यूरॉन्स की तरह व्यवहार करती है, और मस्तिष्क के अपने न्यूरॉन्स से इनपुट द्वारा उत्तेजित होती है-अग्रणी ट्यूमर नए मस्तिष्क क्षेत्रों में फैलती है।

“अध्ययन बेहद दिलचस्प है,” फ्रांस में बोर्डो विश्वविद्यालय के बायोमेडिकल शोधकर्ता एंड्रियास बिकफालवी कहते हैं, जो इस अध्ययन में शामिल नहीं थे। “यह वास्तव में वर्णन करने में योगदान देता है, पहली बार, कि न्यूरोनल इनपुट ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं में आक्रमण चला रहा है।”

पिछले काम में, अध्ययन के कुछ लेखकों ने दिखाया था कि ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं एक दूसरे के साथ जुड़ती हैं ट्यूमर सूक्ष्मनलिकाएं. नए अध्ययन के पहले लेखक, वरुण वेंकटरमणि, यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल हीडलबर्ग और जर्मन कैंसर रिसर्च सेंटर के एक ब्रेन ट्यूमर शोधकर्ता, इन ट्यूमर सूक्ष्मनलिकाएं का वर्णन “न्यूराइट-जैसे प्रोट्रूशियंस के रूप में करते हैं जो अन्य ट्यूमर कोशिकाओं के साथ नेटवर्क बनाते हैं।” हालांकि, ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं बहुत विषम होती हैं, और उनमें से सभी अच्छी तरह से जुड़ी नहीं होती हैं। इसके अलावा, वेंकटरमणि और उनके सहयोगियों ने यह भी दिखाया था कि न्यूरॉन्स ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं को संकेत भेजते हैं एक विशेष प्रकार के सिनैप्स के माध्यम से, और यह कि ये संकेत ट्यूमर की प्रगति को बढ़ाते हैं। “अब हम यह सब एक साथ लाना चाहते थे-विविधता, संपर्क और आक्रमण के कार्यात्मक पहलू,” वेंकटरमनी बताते हैं वैज्ञानिक।

प्रयोग के लिए, शोधकर्ताओं ने मानव रोगियों से माउस दिमाग में ग्लियोब्लास्टोमा के बिट्स को ग्राफ्ट किया। एक डाई, SR101 का उपयोग करके, जिसे जुड़ा हुआ ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं के बीच लिया और वितरित किया जाता है, लेकिन असंबद्ध ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं द्वारा नहीं, शोधकर्ता उन ट्यूमर के भीतर विभिन्न सेल आबादी को अलग करने में सक्षम थे। एआई एल्गोरिथम की मदद से, उन्होंने समय के साथ माउस दिमाग में बढ़ने वाली एकल कोशिकाओं का अनुसरण किया और पाया कि असंबद्ध कोशिकाएं आणविक हस्ताक्षरों की नकल करती हैं, जो एकल-कोशिका आरएनए अनुक्रमण का उपयोग करके उजागर होती हैं, जो विकास के दौरान अपरिपक्व न्यूरॉन्स से मिलती जुलती हैं। ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं और अपरिपक्व न्यूरॉन्स के बीच समानताएं भी थीं, जिस तरह से कोशिकाओं ने मस्तिष्क पर आक्रमण किया, जिसमें शाखाओं के प्रवास, हरकत और अनुवाद के माध्यम से शामिल थे। संक्षेप में, ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं “अपरिपक्व न्यूरॉन्स की तरह व्यवहार करती हैं जो आमतौर पर वयस्क मस्तिष्क में नहीं पाए जाते हैं,” वेंकटरमनी कहते हैं।

अब हम बेहतर ढंग से समझते हैं कि ट्यूमर की विभिन्न आबादी विभिन्न जैविक कार्यों को चला रही है।

-वरुण वेंकटरमणि, यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल हीडलबर्ग और जर्मन कैंसर रिसर्च सेंटर

समय के साथ ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं के बाद जैसे ही उन्होंने मस्तिष्क पर आक्रमण किया, शोधकर्ताओं ने असंबद्ध और जुड़े ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं के बीच एक गतिशील संबंध का भी खुलासा किया। असंबद्ध कोशिकाएं ट्यूमर के किनारे पर “अग्रणी कोशिकाएं” होती हैं जो मस्तिष्क का पता लगाती हैं। एक बार जब उन्हें एक अनुकूल स्थान मिल जाता है, तो असंबद्ध कोशिकाएं कनेक्टेड सेल प्रकार में परिवर्तित हो जाती हैं, जिससे अन्य जुड़े ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं के साथ एक तंग नेटवर्क बन जाता है। जबकि जुड़ी हुई कोशिकाएँ अधिक होती हैं चिकित्सा के लिए प्रतिरोधी असंबद्ध अग्रणी कोशिकाओं की तुलना में, ये नेटवर्क वाले सेल नए क्षेत्रों का पता नहीं लगा सकते हैं। “अब हम बेहतर ढंग से समझते हैं कि ट्यूमर की विभिन्न आबादी विभिन्न जैविक कार्यों को चला रही है,” वेंकटरमनी बताते हैं।

अंत में, शोधकर्ताओं ने संस्कृति में न्यूरॉन्स और ग्लियोब्लास्टोमा के बीच सिग्नलिंग का पता लगाने के लिए पैच-क्लैम्पिंग नामक एक तकनीक का उपयोग किया, और पाया कि ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं न्यूरॉन्स से इनपुट प्राप्त करती हैं। न्यूरॉन्स के साथ एक सहसंस्कृति में न्यूरोनल इनपुट प्राप्त करने वाली ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं में ट्यूमर सूक्ष्मनलिकाएं और ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं की तुलना में अधिक शाखाएं होती हैं जिन्हें न्यूरोनल इनपुट प्राप्त नहीं होता है। इस प्रकार, लेखकों का तर्क है कि न्यूरोनल इनपुट उस दक्षता को बढ़ाता है जिसके साथ ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं मस्तिष्क का पता लगाती हैं, आक्रमण और प्रगति दोनों को चलाती हैं।

जबकि बिकफ़ल्वी पेपर को “अत्यधिक दिलचस्प” और “बहुत ठोस” के रूप में देखता है, वह चेतावनी देता है कि “कई खिलाड़ी आसपास हैं। . . जैसे मैट्रिक्स कठोरता, रक्त वाहिकाओं, एंडोथेलिया और आगे” जो कैंसर की प्रगति में भी भूमिका निभाते हैं। “हमें अभी तक समझ नहीं है [of] क्या, वैश्विक संदर्भ में, ग्लियोब्लास्टोमा आक्रमण का प्रमुख कारण चालक है।

देखना “कर्क की ताकतें

जर्मनी में यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल रेगेन्सबर्ग के एक न्यूरोऑन्कोलॉजिस्ट पीटर हौ, जो अध्ययन में शामिल नहीं थे, एक ईमेल में लिखते हैं वैज्ञानिक कि वह उम्मीद करता है कि “यह शोध कई अनुवाद संबंधी दृष्टिकोणों में तेजी से ईंधन देगा और निश्चित रूप से इन विनाशकारी ट्यूमर में उपचार विकसित करने में मदद करेगा।” अध्ययन में, लेखकों ने नैदानिक ​​​​अनुप्रयोगों की ओर पहला कदम उठाया, यह पाया कि रिसेप्टर्स के प्रकार के अवरोधक जो ग्लियोब्लास्टोमा और तंत्रिका कोशिकाओं के बीच सिनैप्स पर संकेत प्राप्त करते हैं, चूहों में ट्यूमर सूक्ष्मनलिकाएं के गठन और शाखाओं को कम कर देते हैं।

Leave a Reply

Most Popular

Recent Comments