संपादक का ध्यान दें: यह लेख अंतिम बार 26 फरवरी को सुबह 11:50 बजे अपडेट किया गया था। मूल लेख 11 जनवरी को पोस्ट किया गया था।
2020 के दौरान दर्जनों कोरोनोवायरस वैक्सीन ने नैदानिक परीक्षणों में प्रवेश किया और अब, मुट्ठी भर लोगों को इसके लिए अधिकृत किया गया है आपातकालीन उपयोग विभिन्न देशों में – मतलब है कि शॉट्स को जनता के लिए प्रशासित किया जा सकता है, जबकि उनके डेवलपर्स उनकी सुरक्षा और प्रभावकारिता पर डेटा एकत्र करना जारी रखते हैं। क्या उन्हें सभी आवश्यक मानदंडों को पूरा करना चाहिए, ये टीके भविष्य में पूरी तरह से अनुमोदित हो सकते हैं, और कुछ स्थानों पर, वे पहले से ही हैं।
यहाँ COVID-19 टीके के लिए दुनिया भर में उपयोग के लिए एक त्वरित मार्गदर्शिका दी गई है।
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फाइजर-बायोएनटेक
फाइजर और जर्मन बायोटेक्नोलॉजी कंपनी बायोएनटेक द्वारा विकसित वैक्सीन है 95% प्रभावी COVID-19 को रोकने पर, एक बड़ा अध्ययन पाया गया। वैक्सीन को दो खुराक में दिया जाता है, जिसे तीन सप्ताह के अलावा दिया जाता है, और इसे माइनस 94 डिग्री फ़ारेनहाइट (माइनस 70 डिग्री सेल्सियस) पर संग्रहित किया जाना चाहिए। 11 दिसंबर, 2020 को Pfizer-BioNTech वैक्सीन बनने वाला पहला COVID-19 वैक्सीन बन गया आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा।
कई अन्य देशों ने भी आपातकालीन उपयोग के लिए वैक्सीन को अधिकृत किया है, जिसमें यूके, अर्जेंटीना, चिली और सिंगापुर शामिल हैं, और यूरोपीय संघ ने 21 दिसंबर को सूट का पालन किया। न्यूयॉर्क टाइम्स ने सूचना दी। बहरीन, कनाडा, सऊदी अरब और स्विट्जरलैंड ने वैक्सीन को पूरी तरह से मंजूरी दे दी है। 25 जनवरी को, ऑस्ट्रेलिया ने 16 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए टीका “अनंतिम अनुमोदन” दिया, एसोसिएटेड प्रेस ने सूचना दी।
शॉट अपने बेस के रूप में mRNA नामक अणु का उपयोग करता है। डीएनए के एक आणविक चचेरे भाई, mRNA में विशिष्ट प्रोटीन बनाने के निर्देश हैं; इस मामले में, कोरोनोवायरस स्पाइक प्रोटीन के लिए वैक्सीन कोड में mRNA, एक संरचना जो वायरस की सतह से चिपक जाती है और मानव कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए उपयोग की जाती है। एक बार शरीर के अंदर, वैक्सीन मानव कोशिकाओं को इस प्रोटीन के निर्माण के लिए निर्देश देता है, और प्रतिरक्षा प्रणाली इसे पहचानना और हमला करना सीखती है।
Moderna
अमेरिका की बायोटेक कंपनी मॉडर्न और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिसीज (NIAID) द्वारा विकसित वैक्सीन भी mRNA को अपने बेस के रूप में इस्तेमाल करती है और 94.5% प्रभावी होने का अनुमान है COVID-19 को रोकने पर। फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन की तरह, इसे दो खुराक में वितरित किया जाता है, लेकिन खुराक तीन के बजाय चार सप्ताह दी जाती है। एक और अंतर यह है कि मॉर्डन वैक्सीन को फाइजर शॉट्स की तरह डीप-फ्रीजिंग की आवश्यकता के बजाय माइनस 4 एफ (माइनस 20 सी) पर संग्रहित किया जा सकता है।
एफडीए आधुनिक वैक्सीन को अधिकृत किया 18 दिसंबर को आपातकालीन उपयोग के लिए, और इज़राइल और यूरोपीय संघ की एक एजेंसी यूरोपीय दवा एजेंसी, दोनों ने टाइम्स के अनुसार जनवरी में आपातकालीन उपयोग के लिए शॉट्स को अधिकृत किया। कनाडा ने 23 दिसंबर को वैक्सीन को पूरी तरह से मंजूरी दे दी।
ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका
वैक्सीन ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित और दवा कंपनी AstraZeneca को COVID-19 को रोकने में लगभग 70% प्रभावी होने का अनुमान है – ने कहा कि नैदानिक परीक्षणों में, इस प्रभावकारिता को बढ़ावा देने के लिए खुराक को समायोजित करने के लिए लग रहा था।
दो पूर्ण आकार की खुराक वाले लोगों में, 28 दिनों के अलावा, वैक्सीन लगभग 62% प्रभावी थी; पूर्ण खुराक के बाद आधी खुराक दी गई, टीका 90% प्रभावी था, शुरुआती विश्लेषणों के अनुसार। हालांकि, नैदानिक परीक्षण प्रतिभागियों को जो आधा खुराक मिला, उन्होंने गलती से किया, और कुछ वैज्ञानिकों ने सवाल किया है कि क्या वे शुरुआती परिणाम प्रतिनिधि हैं।
युके और अर्जेंटीना ने दिसंबर के अंत में आपातकालीन उपयोग के लिए ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन को अधिकृत किया, और भारत और मैक्सिको ने टाइम्स के अनुसार जनवरी में आपातकालीन उपयोग के लिए वैक्सीन को अधिकृत किया। यूरोपीय संघ की यूरोपीय दवा एजेंसी ने 29 जनवरी को वयस्कों में उपयोग के लिए वैक्सीन को अधिकृत किया। एसोसिएटेड प्रेस ने सूचना दी। कनाडा ने 26 फरवरी को वैक्सीन को मंजूरी दी, सीटीवी न्यूज ने रिपोर्ट की।
शॉट्स में एडेनोवायरस का कमजोर संस्करण होता है, एक सामान्य ठंडा वायरस है जो स्वाभाविक रूप से चिंपांजी को संक्रमित करता है। वैज्ञानिकों ने वायरस को संशोधित किया, इसलिए यह मानव कोशिकाओं में पुनरावृत्ति नहीं कर सकता है और फिर कोरोनोवायरस स्पाइक प्रोटीन के लिए कोड जोड़ा गया है। शरीर के अंदर, वैक्सीन कोशिकाओं में प्रवेश करती है और इन स्पाइक प्रोटीन जीनों का वितरण करती है, जो कोशिकाएं स्पाइक प्रोटीन के निर्माण के लिए उपयोग करती हैं। स्पाइक प्रोटीन की उपस्थिति एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करती है।
जॉनसन एंड जॉनसन / जानसेन
जॉनसन एंड जॉनसन द्वारा विकसित वैक्सीन ने अमेरिका में 72% समग्र प्रभावकारिता दर और दक्षिण अफ्रीका में 64% दिखाया, जहां एक अत्यधिक-संक्रमणीय कोरोनावायरस संस्करण फरवरी में किए गए एक एफडीए विश्लेषण के अनुसार, सबसे नए मामले पैदा कर रहा है। टाइम्स ने सूचना दी।
गंभीर बीमारी को रोकने के मामले में, एकल-शॉट वैक्सीन ने अमेरिका में 86% और दक्षिण अफ्रीका में 82% प्रभावकारिता दिखाई; और दोनों स्थानों पर, टीका ने अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु के खिलाफ 100% प्रभावकारिता दिखाई, लाइव साइंस ने रिपोर्ट किया। इसका मतलब यह है कि नैदानिक परीक्षणों में किसी को भी वैक्सीन नहीं दी गई थी जो कि सीओवीआईडी -19 से मर गई थी या इस बीमारी का आकलन करने के लिए आवश्यक अस्पताल में भर्ती कराया गया था। 28 दिनों के बाद टीकाकरण।
25 फरवरी को, FDA विश्लेषण के बाद, बहरीन आपातकालीन उपयोग के लिए वैक्सीन को अधिकृत करने वाला पहला देश बन गया। अमेरिका को सप्ताह के भीतर अपना प्राधिकरण जारी करने की उम्मीद है।
ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित वैक्सीन के समान, जॉनसन एंड जॉनसन शॉट में एक सामान्य कोल्ड वायरस का कमजोर संस्करण होता है, जिसे एडेनोवायरस के रूप में जाना जाता है, लाइव साइंस ने पहले बताया। वैज्ञानिकों ने आनुवंशिक रूप से एडेनोवायरस को बदल दिया, जिसका नाम ad26 है, इसलिए यह अब मानव कोशिकाओं को संक्रमित नहीं कर सकता है और फिर कोरोनोवायरस के लिए उस कोड को जोड़ दिया है स्पाइक प्रोटीन।
एक बार शरीर के अंदर, वैक्सीन को प्रशिक्षित करता है प्रतिरक्षा तंत्र स्पाइक प्रोटीन को पहचानना और विनाश के लिए कोरोनावायरस को लक्षित करना। जानसेन ने इसके विकास के लिए एक समान रणनीति का उपयोग किया मौजूदा इबोला वैक्सीन। शॉट को सामान्य रेफ्रिजरेटर तापमान पर महीनों तक संग्रहीत किया जा सकता है।
सिनोफार्मा (बीजिंग जैविक उत्पाद संस्थान)
सिनोफार्मा, राज्य के स्वामित्व वाले चीन के राष्ट्रीय फार्मास्युटिकल समूह और बीजिंग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स ने एक निष्क्रिय निष्क्रिय कोरोनावायरस से एक टीका विकसित किया, जिसका अर्थ है कि SARS-CoV-2 का संशोधित संस्करण जो दोहरा नहीं सकता। दिसंबर के अंत में, सिनोपार्म ने घोषणा की यह कहा जाता है कि बीबीआईबीपी-कोर्व नामक वैक्सीन, 79% से अधिक प्रभावी है, जो कि देर से चरण के नैदानिक परीक्षणों के प्रारंभिक आंकड़ों के अनुसार – कंपनी ने कहा है कि प्रकाशित डेटा नहीं है।
2020 की गर्मियों में, चीन ने अपने दो COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों में से एक BBIBP-CorV सहित निर्माण श्रमिकों, राजनयिकों और छात्रों को टीकाकरण करने के लिए सिनोपार्म प्राधिकरण दिया, लाइव साइंस ने पहले बताया। कंपनी के अध्यक्ष के अनुसार, नवंबर तक लगभग 1 मिलियन लोगों ने टीके प्राप्त किए थे।
सितंबर में संयुक्त अरब अमीरात ने आपातकालीन उपयोग के लिए BBIBP-CorV को अधिकृत किया और फिर पूरी तरह से टीके को मंजूरी दे दी दिसंबर में। बहरीन और चीन ने दिसंबर में वैक्सीन को पूरी तरह से मंजूरी दे दी, और मिस्र ने इसे जनवरी 2021 में आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत किया, टाइम्स ने सूचना दी। वैक्सीन दो खुराकों में तीन सप्ताह के अंतराल पर दी जाती है।
सिनोपार्म (वुहान इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स)
वुहान इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स द्वारा विकसित साइनोफार्मा का दूसरा टीका उम्मीदवार भी अपने बेस के रूप में एक निष्क्रिय कोरोनावायरस का उपयोग करता है। वैक्सीन को चीन और यूएई में आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत किया गया है, लेकिन इसकी प्रभावकारिता के बारे में बहुत कम लोग जानते हैं।
कैनिनो
कैन्सिनो बायोलॉजिक्स, बीजिंग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोटेक्नोलॉजी के सहयोग से, एक कमजोर एडेनोवायरस का उपयोग करके एक COVID-19 वैक्सीन विकसित की, लेकिन एक जो स्वाभाविक रूप से मनुष्यों को संक्रमित करती है, चिम्पांजी को नहीं। वैक्सीन के साथ देर-चरण नैदानिक परीक्षण अभी भी जारी हैं, और इसकी प्रभावकारिता अभी तक ज्ञात नहीं है। गोली एकल खुराक में दी गई है।
जून 2020 में, चीन के सेना द्वारा इस्तेमाल किए जाने के लिए कैनसिनो वैक्सीन को मंजूरी दी गई थी, रायटर के अनुसार।
सिनोवैक
चीनी कंपनी सिनोवैक बायोटेक ने SARS-CoV-2 के निष्क्रिय संस्करण से एक टीका विकसित किया। कोरोनावैक नामक वैक्सीन, 14 दिनों के अलावा दो खुराक में दी जाती है। लाइव साइंस ने पहले बताया। चीन ने जुलाई में आपातकालीन उपयोग के लिए वैक्सीन को अधिकृत किया।
अनुमान इस बात से भिन्न है कि वैक्सीन COVID-19 से कितनी अच्छी तरह से बचाती है, और एक आधिकारिक अनुमान अभी तक जारी नहीं किया गया है। ब्राजील में एक नैदानिक परीक्षण ने सुझाव दिया कि टीका रोगियों के एक छोटे उपसमूह में लगभग 78% प्रभावी था, लेकिन सभी लोगों में, प्रभावकारिता 63% के करीब हो सकती है: एस्टाडा के अनुसार, एक ब्राज़ीलियाई समाचार आउटलेट।
12 जनवरी को, ब्यूटानन इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने, जैविक अनुसंधान केंद्र, जहां ट्रेल्स आयोजित किए गए थे, ने घोषणा की कि प्रभावकारिता दर नवीनतम डेटा के आधार पर 50.4% है, बीबीसी न्यूज ने खबर दी।
भारत बायोटेक
भारतीय कंपनी भारत बायोटेक, इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी के साथ मिलकर एक निष्क्रिय निष्क्रिय कोरोनावायरस से एक टीका विकसित किया, जिसे कोवाक्सिन कहा जाता है, टाइम्स ने सूचना दी। वैक्सीन को दो खुराक में दिया जाता है, जिसे चार सप्ताह अलग रखा गया है, और भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत किया गया है। यह प्रभावकारिता सार्वजनिक रूप से रिपोर्ट नहीं किया गया है।
गमलेया शोध संस्थान
रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के गामालेया रिसर्च इंस्टीट्यूट ने स्पुतनिक वी नामक एक कोरोनोवायरस वैक्सीन उम्मीदवार विकसित किया, जिसे दुनिया के पहले कृत्रिम उपग्रह के संदर्भ में लॉन्च किया गया था, अंतरिक्ष में दौड़, लाइव साइंस ने पहले बताया। वैक्सीन में दो सामान्य कोल्ड वायरस या एडेनोवायरस होते हैं, जिन्हें संशोधित किया गया है ताकि वे मनुष्यों में दोहराए न जाएं; संशोधित वायरस में जीन भी होते हैं जो कोरोनवायरस के स्पाइक प्रोटीन के लिए कोड होते हैं।
नवंबर में, रूस ने घोषणा की कि टीके सीओवीआईडी -19 को रोकने के लिए 91.4% से अधिक प्रभावी है, जो कि नैदानिक परीक्षण के शुरुआती आंकड़ों के अनुसार है। फरवरी 2 को, वैज्ञानिकों ने बताया कि टीका में 91.6% प्रभावकारिता है, जो एक देर से चरण परीक्षण से प्रकाशित प्रारंभिक आंकड़ों पर आधारित है। नश्तर।
द न्यू यॉर्क टाइम्स के अनुसार, रूस ने नवंबर 2020 में एक बड़े टीकाकरण अभियान के तहत अपने नागरिकों को वैक्सीन की पेशकश शुरू की। रूस ने अगस्त में सीमित उपयोग के लिए वैक्सीन को पहले ही मंजूरी दे दी थी, जब मानव परीक्षणों से बहुत कम डेटा उपलब्ध था, लाइव साइंस ने रिपोर्ट किया।
नवंबर के बाद से, बेलारूस, अर्जेंटीना और सर्बिया ने भी आपातकालीन उपयोग के लिए वैक्सीन को अधिकृत कर दिया है। 15 जनवरी को, पराग्वे ने आपातकालीन उपयोग के लिए वैक्सीन को भी अधिकृत किया, रायटर ने सूचना दी।
वेक्टर संस्थान
अक्टूबर 2020 में, रूस ने एक दूसरे वैक्सीन के लिए “विनियामक अनुमोदन” प्रदान किया, जो वेक्टर संस्थान द्वारा विकसित किया गया था, एक रूसी जैविक अनुसंधान केंद्र, सीएनबीसी के अनुसार। वैक्सीन में कोरोनावायरस पेप्टाइड्स होते हैं, जो वायरस में पाए जाने वाले प्रोटीन के छोटे हिस्से होते हैं। स्पुतनिक वी की तरह, बड़े पैमाने पर नैदानिक परीक्षणों से पहले रूस में वैक्सीन ने अनुमोदन अर्जित किया था। अब तक, इसकी प्रभावकारिता अभी भी अज्ञात है।
मूल रूप से लाइव साइंस पर प्रकाशित।