एक खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) सलाहकार समिति ने गुरुवार (14 अक्टूबर) को सर्वसम्मति से मतदान किया, जिसमें 65 वर्ष या उससे अधिक उम्र के लोगों और गंभीर बीमारी के उच्च जोखिम वाले युवा वयस्कों के लिए मॉडर्न सीओवीआईडी -19 वैक्सीन बूस्टर की सिफारिश की गई थी। या चिकित्सीय स्थितियों या उनकी नौकरियों के कारण जटिलताएं।
अब, यह तय करना एफडीए पर निर्भर करेगा कि टीकों और संबंधित जैविक उत्पाद सलाहकार समिति की सिफारिशों का पालन करना है या नहीं।
हालांकि एफडीए हमेशा समिति की सिफारिशों का पालन नहीं करता है, वे अक्सर ऐसा करते हैं, सीएनबीसी के अनुसार. एफडीए के अंतिम निर्णय के बाद – जो कुछ दिनों में आ सकता है – रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) सलाहकार समिति मतदान करेगी।
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यदि सीडीसी पैनल भी अनुमोदन की सिफारिश करता है और सीडीसी इसका समर्थन करता है, तो सीएनबीसी के अनुसार, बूस्टर शॉट उन लोगों के लिए उपलब्ध हो जाएंगे, जिन्होंने कम से कम छह महीने पहले अपने मॉडर्न टीके प्राप्त किए थे।
फाइजर/बायोएनटेक वैक्सीन के बूस्टर शॉट्स कुछ सप्ताह पहले उन्हीं समूहों को अधिकृत किए गए थे। मॉडर्न बूस्टर शॉट्स, यदि स्वीकृत हो जाते हैं, तो टीकाकरण की मूल श्रृंखला में दिए गए दो मॉडर्न शॉट्स की आधी खुराक होगी।
हालांकि समिति के सभी 19 सदस्यों ने बूस्टर की सिफारिश की, कुछ सदस्यों ने कहा कि मॉडर्न का डेटा पूरी तरह से आश्वस्त नहीं था कि बूस्टर शॉट्स ने सुरक्षा बढ़ा दी या वे आवश्यक थे, सीएनएन ने बताया. न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन के प्रधान संपादक और हार्वर्ड टीएच चैन स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ के प्रोफेसर डॉ. एरिक रुबिन, “डेटा सही नहीं हैं, लेकिन ये असाधारण समय हैं और हमें अपूर्ण डेटा के साथ काम करना होगा।” सीएनएन के अनुसार, कहा।
FDA की सलाहकार समिति शुक्रवार (15 अक्टूबर) को भी मतदान करेगी कि क्या जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन के लिए बूस्टर शॉट की सिफारिश की जाए, जो कि अमेरिका में स्वीकृत तीसरा COVID-19 वैक्सीन है, द न्यूयॉर्क टाइम्स के अनुसार.
मूल रूप से लाइव साइंस पर प्रकाशित।